Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ribavirin

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 200 mg, 400 mg. 

Viên nén 500 mg.

Thuốc bột để pha dung dịch tiêm hoặc hít: Lọ 6 g.

Dạng đóng gói phối hợp nang Ribavirin 200 mg cùng với lọ bột pha tiêm Peginterferon alpha-2b các hàm lượng 50, 80, 100, 120 microgam (Pegetron).

TM30339 là một chất tương tự của hormone tự nhiên Pancreatic Polypeptide (PP), được phát hành liên quan đến các bữa ăn. TM30339 hoạt động thông qua cùng một thụ thể với hoóc môn bão hòa tự nhiên, Pancreatic Polypeptide (PP), nhưng TM30339 có các đặc tính được cải thiện so với PP. TM30339 do đó bắt chước một cơ chế tự nhiên, tín hiệu bão hòa từ hệ thống đường tiêu hóa liên quan đến việc điều chỉnh lượng thức ăn ở người. TM30339 được phát triển để điều trị béo phì.

Sacrosidase là một chế phẩm enzyme lỏng của S.cerevisiae được sử dụng để điều trị thiếu hụt sucrose-isomaltase bẩm sinh (CSID). Những người bị CSID có một lượng khác nhau hoạt động của enzyme sucrose-isomaltase và do đó có vấn đề chuyển hóa đường sucacarit sucrose gây ra tiêu chảy nước mãn tính hoặc gián đoạn ở trẻ sơ sinh và trẻ em. Các lựa chọn điều trị cho những bệnh nhân này bị hạn chế và thường bao gồm chế độ ăn kiêng không đường sucrose suốt đời; do đó, sacrosidase cung cấp một giải pháp thay thế tiềm năng để giảm triệu chứng.

Relugolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị lạc nội mạc tử cung, ung thư tuyến tiền liệt, u xơ tử cung và điều trị thiếu hụt Androgen trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt không đối xứng.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Rhizopus stolonifer là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Rhizopus stolonifer được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một chất chuyển hóa của LCZ696 với hoạt động ức chế neprilysin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Repaglinide

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết (kích thích tiết insulin từ tế bào beta đảo tụy).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,5 mg; 1 mg; 2 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rimantadine Hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100mg

Tên thuốc gốc 

Resorcinol

Loại thuốc

Thuốc chống vảy nến

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ (2%) 

Ipatasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Neoplasms, Ung thư rắn, Ung thư vú và Ung thư dạ dày, trong số những người khác.